7-thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide | 2361645-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide
• 英文别名: 7,7-Dioxo-7lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylicacid；7,7-dioxo-7λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid
• CAS: 2361645-06-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₄S
• 分子量: 205.235
• InChiKey: FDIABYBVULQAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-((acetylthio)methyl)-3-cyanopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 7-thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮原子的功能化桥接双环磺酰胺的合成

  摘要：

  多年来，磺胺类药物一直被芳香族衍生物所占据。然而，最近对合成它们的脂肪族对应物的兴趣增加提供了进入药学相关化学领域尚未充分探索的部分的途径。尽管在数百篇论文和专利中报道了具有生物活性的五元和六元脂环族磺酰胺，但它们的多环类似物在文献中仍然很少见。开发了两种合成具有桥头氮原子的功能化桥接双环磺酰胺的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000314