1-(4-hydroxyphenyl)-4-(6-phenylpyrid-2-yl)piperazine | 112190-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(6-phenylpyrid-2-yl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-(6-phenylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]phenol
• CAS: 112190-11-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: NOGCHIBORIGICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物 、 2-氯-6-苯基吡啶 、 potassium carbonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 dichloromethane hydrate 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 silica gel CH2Cl2 petroleum ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以After preliminary fractions, 2.82 g (=22.7% yield) of 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(6-phenylpyrid-2-yl)piperazine were obtained as a highly viscous oil的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-4-(6-phenylpyrid-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents

  摘要：

  描述了化合物I ##STR1## 其中A等于CH或N; Ar等于萘基，噻吩基或苯基; R.sup.1等于烷基，F或Cl; g等于零，1或2; Y等于各种杂环碱及其酸加成盐。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 其中R.sup.1，g和Y如公式I所述，用作这些化合物的制备中间体。还指定了IIIa的制备过程。I代表有价值的抗真菌药物。

  公开号：

  US04824846A1

文献信息

• US4824846A
  申请人：——

  公开号：US4824846A

  公开（公告）日：1989-04-25
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。