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8-methoxy-4-bromo-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one | 113967-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-4-bromo-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
英文别名
4-bromo-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
8-methoxy-4-bromo-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one化学式
CAS
113967-21-8
化学式
C11H11BrO3
mdl
——
分子量
271.111
InChiKey
VFXOCBLMRVVLAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals
    摘要:
    加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应,获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d,具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚,缺乏氯原子邻近的甲基,经过加热在质子溶剂中反应,获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28079
  • 作为产物:
    描述:
    8-甲氧基-3,4-二氢苯并[B]噁庚英-5(2H)-酮 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到8-methoxy-4-bromo-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals
    摘要:
    加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应,获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d,具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚,缺乏氯原子邻近的甲基,经过加热在质子溶剂中反应,获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28079
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文献信息

  • [EN] FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2012050848A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention relates to novel Fused Tetracycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', B, G, R1, U, V, W, W', X, X', Y and Y' are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tetracycle Derivative, and methods of using the Fused Tetracycle Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及新颖的融合四环衍生物,其具有式(I)结构:以及其药学上可接受的盐,其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物,以及使用这些融合四环衍生物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
  • FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Coburn Craig A.
    公开号:US20140170111A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention relates to novel Fused Tetracycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, B, G, R 1 , U, V, W, W′, X, X′, Y and Y′ are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tetracycle Derivative, and methods of using the Fused Tetracycle Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及公式(I)的新型融合四环衍生物及其药学上可接受的盐,其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物,并且使用所述融合四环衍生物治疗或预防患者的HCV感染的方法。
  • Mandal, Asok N; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 156 - 162
    作者:Mandal, Asok N、Chatterjee, Amareshwar
    DOI:——
    日期:——
  • MAITI, SWARAJ B.;RAY, CHAUDHURI S. R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, SYNTHESIS,(1987) N 9, 806-809
    作者:MAITI, SWARAJ B.、RAY, CHAUDHURI S. R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR
    DOI:——
    日期:——
  • US9254292B2
    申请人:——
    公开号:US9254292B2
    公开(公告)日:2016-02-09
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