3-methyl-6-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzoxazolone | 150916-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-methyl-6-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 6-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 150916-72-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 325.367
• InChiKey: VJXHRTGBTGRLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-<2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl methanesulfonate 、 3-methyl-6-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzoxazolone 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-<3-methylbenzoxazol-2(3H)-on-6-yl>-4-<4-<methyleneoxy>phenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  1- [3-甲基-2（3 H）-苯并恶唑-5-或6-基] -4- {4- [顺式-2-（2,4-二氯苯基）-2-（1 H-咪唑）的合成-1-基-甲基）-1,3-二氧戊环-4-基]亚甲氧基苯基}哌嗪†

  摘要：

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-{[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290506
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)-4-甲氧基苯胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-6-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  1- [3-甲基-2（3 H）-苯并恶唑-5-或6-基] -4- {4- [顺式-2-（2,4-二氯苯基）-2-（1 H-咪唑）的合成-1-基-甲基）-1,3-二氧戊环-4-基]亚甲氧基苯基}哌嗪†

  摘要：

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-{[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290506

文献信息

• Synthesis of 1-[3-methyl-2(3<i>H</i>)-benzazolon-5- or 6-yl]-4-{4-[<i>cis</i>-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1<i>H</i>-imidazol-1-yl-methyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyleneoxyphenyl}piperazines
  作者：Salma M. Abdelaal、Suk-Bin Kong、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570290506

  日期：1992.8

  Reactions of 3-methyl-6-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone, 3-methyl-6-[4-(4-hydroxy-phenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzothiazolone and 1,3-dimethyl-5-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzimidazolone with cis-[2-(2,4-dichlorophenyl) -2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)]-1,3-dioxolan-4-yl}methyl meth-anesulfonate in the presence of sodium hydride furnish the title compounds.

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。