(E)-2-hydroxy-6-nitro-3-[1-(indol-3-yl)methylidene]chroman-4-one | 1044734-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-2-hydroxy-6-nitro-3-[1-(indol-3-yl)methylidene]chroman-4-one
• CAS: 1044734-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₅
• 分子量: 336.304
• InChiKey: ZQBIGIYLHSOZET-AUWJEWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-甲酰基-6-硝基色酮 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到3-[bis(indol-3-yl)methyl]-6-nitrochromone
  参考文献：
  名称：

  Uncatalyzed addition of indoles and N-methylpyrrole to 3-formylchromones: synthesis and some reactions of (chromon-3-yl)bis(indol-3-yl)methanes and E-2-hydroxy-3-(1-methylpyrrol-2-ylmethylene)chroman-4-ones

  摘要：

  从 3-甲酰基色原酮出发，在无溶剂条件下与吲哚和 N-甲基吡咯反应，以较高收率获得了 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷和 E-2-羟基-3-(1-甲基吡咯-2-亚甲基)色原-4-酮。由 (色原-3-基)双吲哚-3-基甲烷与碳酸胍和水合肼反应，在色原环结构的参与下，形成了相应的嘧啶和吡唑衍生物，并带有双吲哚-3-基甲基基团。 © 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.032