bromobis(pentafluoroethyl)phosphane | 1443773-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bromobis(pentafluoroethyl)phosphane
• 英文别名: Bromo-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phosphane
• CAS: 1443773-12-3
• 化学式: C₄BrF₁₀P
• 分子量: 348.906
• InChiKey: WMFZLVNNQSXIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromobis(pentafluoroethyl)phosphane 在 三氟化锑 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到fluorobis(pentafluoroethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  功能化双（五氟乙基）膦：气相中改进的合成和分子结构

  摘要：

  (C2F5)2PNEt2 是选择性合成双（五氟乙基）膦衍生物的优良原料。通过用 C2F5Li 处理 Cl2PNEt2，可在多克规模上获得中等空气敏感性的氨基膦。用气态 HCl 或 HBr 处理产生相应的磷卤化物 (C2F5)2PCl 和迄今为止未知的 (C2F5)2PBr，收率良好。迄今为止未知的 (C2F5)2PF 是通过用过量的三氟化锑处理 (C2F5)2PBr 获得的。用 Bu3SnH 处理 (C2F5)2PCl 导致 (C2F5)2PH 的定量形成。去质子化正式产生 (C2F5)2P- 阴离子，该阴离子通过与汞离子配位而稳定，形成复合物 [Hg{P(C2F5)2}2(dppe)]。通过用对甲苯磺酸处理 (C2F5)2PNEt2，提高了 (C2F5)2POH 的高产率合成。(C2F5)2PH 和 (C2F5)2POH 的气相结构由电子衍射确定。衍射数据的数据分析中采用的振动校正来自分子动力学计算。就

  DOI：

  10.1002/ejic.201300364
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluoroethyl)(diethylamino)phosphine 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.08h， 以70%的产率得到bromobis(pentafluoroethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  功能化双（五氟乙基）膦：气相中改进的合成和分子结构

  摘要：

  (C2F5)2PNEt2 是选择性合成双（五氟乙基）膦衍生物的优良原料。通过用 C2F5Li 处理 Cl2PNEt2，可在多克规模上获得中等空气敏感性的氨基膦。用气态 HCl 或 HBr 处理产生相应的磷卤化物 (C2F5)2PCl 和迄今为止未知的 (C2F5)2PBr，收率良好。迄今为止未知的 (C2F5)2PF 是通过用过量的三氟化锑处理 (C2F5)2PBr 获得的。用 Bu3SnH 处理 (C2F5)2PCl 导致 (C2F5)2PH 的定量形成。去质子化正式产生 (C2F5)2P- 阴离子，该阴离子通过与汞离子配位而稳定，形成复合物 [Hg{P(C2F5)2}2(dppe)]。通过用对甲苯磺酸处理 (C2F5)2PNEt2，提高了 (C2F5)2POH 的高产率合成。(C2F5)2PH 和 (C2F5)2POH 的气相结构由电子衍射确定。衍射数据的数据分析中采用的振动校正来自分子动力学计算。就

  DOI：

  10.1002/ejic.201300364

文献信息

• Carbene complexes of phosphorus(<scp>v</scp>) fluorides substituted with perfluoroalkyl-groups synthesized by oxidative addition. Cleavage of the complexes reveals a new synthetic protocol for ionic liquids
  作者：Tobias Böttcher、Simon Steinhauer、Nadine Allefeld、Berthold Hoge、Beate Neumann、Hans Georg Stammler、Bassem S. Bassil、Martin Winter、Norbert W. Mitzel、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1039/c3dt53043d

  日期：——

  compounds were compared with chloro-amidinium chlorides, which are already established carbene precursors. The chlorides were characterized as ion pairs and contrasted to the previous interpretation as charge-transfer complexes between carbene and dichlorine. Furthermore, the two precursors are used for the synthesis of a series of new carbene complexes of phosphorus(V) fluorides substituted with perfluoroalkyl-groups

  通过原位结晶确定先前报道的2，2-二氟-1，3-二甲基咪唑烷及其无环类似物的晶体结构。最近已经引入了两种液体氟化剂作为用于合成p-嵌段元素卡宾配合物的有效前体。将这些氟化合物与已经建立了卡宾前体的氯-氯化物进行了比较。氯化物的特征是离子对，与以前的解释相反，是卡宾和二氯之间的电荷转移络合物。此外，这两种前体用于合成一系列新的由全氟烷基取代的氟化磷（V）的卡宾配合物。这些异常稳定的六配位磷（用无水氟化氢处理V）配合物，得到磷酸咪唑鎓磷酸盐。该程序允许以高产率和高纯度合成用作离子液体的盐。
• Difluorobis(pentafluoroethyl)phosphoranide: A Promising Building Block for Phosphoranidometal Complexes
  作者：Mira Keßler、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann、Gerd-Volker Röschenthaler、Berthold Hoge

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02307

  日期：2021.11.1

  of stable [Ag(bipy)P(C2F5)2F2}], whereas the reaction with the chlorides [NMe4]Cl and CoCl2 afforded the bis- and trisphosphoranidoargentates [NMe4][AgP(C2F5)2F2}2(OEt2)] and [Co(NCMe)6][AgP(C2F5)2F2}3]·2MeCN, respectively. Altogether, the difluorobis(pentafluoroethyl)phosphoranido moiety serves as a novel, small, noncyclic phosphoranido ligand. It provided access to the first homoleptic phosphoranidometal

  尽管不同的金属四氟磷酰胺 M[PF 4 ] (M = Cs, Ag, K) 很容易分解，但我们通过用吸电子五氟乙基取代两个氟原子成功地增强了此类物质的稳定性。因此，AgF 与 P(C 2 F 5 ) 2 F相加，产生 Ag[P(C 2 F 5 ) 2 F 2 ]，其用作合成单-、双-和三[二氟双(五氟乙基)正膦基]银配合物。添加 2,2'-联吡啶可以分离出稳定的 [Ag(bipy)P(C 2 F 5 ) 2 F 2}]，而与氯化物 [NMe 4 ]Cl 和 CoCl 2 的反应提供了双和三磷氨基甲酸根 [NMe 4 ][AgP(C 2 F 5 ) 2 F 2 } 2 (OEt 2 )] 和 [Co (NCMe) 6 ][AgP(C 2 F 5 ) 2 F 2 } 3 ]·2MeCN。总之，二氟双（五氟乙基）正膦基部分用作新型的、小的、非环状的正膦基配体。它提供了对第一个均质磷胺金属络合物
• Triorganylphosphoranides: Realization of an Unusual Structural Motif Utilizing Electron Withdrawing Pentafluoroethyl Groups
  作者：Mira Keßler、Michael Kapiza、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann、Gerd‐Volker Röschenthaler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/cplu.202200436

  日期：——

  Fluoride addition to P(C2F5)3 and P(C2F5)2(CN) furnished respective [P(C2F5)3F]− and [P(C2F5)2(CN)F]− salts, featuring the unusual structural motif of small, open-chained phosphoranides with three phosphorus carbon bonds. This work reports upon the formation and decomposition of Cs[P(C2F5)3F] and Ag[P(C2F5)3F], the solid-state structures of [Ag(bipy)P(C2F5)3F}] and [K(18-crown-6)][P(C2F5)2(CN)F],

  包含三个磷碳键的磷腈在文献中几乎没有出现。我们现在利用三（五氟乙基）膦 P(C2F5)3 和氰基双（五氟乙基）膦 P( )2(CN)，具有吸电子五氟乙基基团，来合成此类化合物。金属氟化物 MF（M = Ag、Cs）添加到 P( )3 中，生成相应的 M[P( )3F] 盐。那些 M[P( )3F] 随后遭受 C2F4 的损失，提供 M[P( )2F2]。铯盐在加热到室温时会立即分解，而银盐在室温下会在几天内缓慢分解。用 2,2'-联吡啶处理 Ag[P( )3F] 有助于 [Ag(bipy)P( )3F}] 的分离和结构表征。对于 P( )2(CN)，AgF 在氰基取代的情况下发生反应，生成 P( )2F，而不是形成磷化物。然而，[K(18-crown-6)]F 添加到 P( )2(CN) 提供 [K(18-crown-6)][P