(E)-4,4'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(methylbenzene) | 66184-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4,4'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(methylbenzene)
• 英文别名: trans-1-Phenyl-1,2-di-p-tolylethylen；1-methyl-4-[(E)-2-(4-methylphenyl)-1-phenylethenyl]benzene
• CAS: 66184-00-7
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: FFMAASNQHXXQCG-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙烯基]苯 、 (Z)-4,4'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(methylbenzene) 、 (E)-4,4'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(methylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  通过Au / TiO 2催化炔烃的顺式-1,2-二锗化和丙二烯的区域选择性加氢锗化反应合成乙烯基锗烷

  摘要：

  在Au / TiO 2（1 mol％）的存在下，末端炔烃与化学计量的未活化的Digermane Me 3 Ge-GeMe 3进行定量反应，仅形成顺式-1,2-二聚二甲基化的烯烃。我们还建立了用Et 3 GeH的Au / TiO 2催化的末端烯丙基加氢麦芽酰化反应，该化合物在形成更多取代的双键的乙烯基锗烷上表现出高度的区域选择性加成模式。此外，我们提供了有关Pd纳米颗粒催化的1,2-二聚二甲基烯烃与碘代芳烃的CC偶联的初步结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00997

文献信息

• Synthesis of Vinylgermanes via the Au/TiO₂-Catalyzed <i>cis</i>-1,2-Digermylation of Alkynes and the Regioselective Hydrogermylation of Allenes
  作者：Anastasia Louka、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00997

  日期：2021.5.7

  In the presence of Au/TiO2 (1 mol %), terminal alkynes react quantitatively with stoichiometric amounts of the unactivated digermane Me3Ge-GeMe3, forming exclusively cis-1,2-digermylated alkenes. We also establish the Au/TiO2-catalyzed hydrogermylation of terminal allenes with Et3GeH, which exhibits a highly regioselective mode of addition on the more substituted double bond forming vinylgermanes.

  在Au / TiO 2（1 mol％）的存在下，末端炔烃与化学计量的未活化的Digermane Me 3 Ge-GeMe 3进行定量反应，仅形成顺式-1,2-二聚二甲基化的烯烃。我们还建立了用Et 3 GeH的Au / TiO 2催化的末端烯丙基加氢麦芽酰化反应，该化合物在形成更多取代的双键的乙烯基锗烷上表现出高度的区域选择性加成模式。此外，我们提供了有关Pd纳米颗粒催化的1,2-二聚二甲基烯烃与碘代芳烃的CC偶联的初步结果。