dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate | 1402159-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1402159-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₄O₄
• 分子量: 318.225
• InChiKey: MDRROVFNHPUANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以66%的产率得到dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(溴甲基)-3,4,5,6-四氟苯 在 四丁基溴化铵 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484