(2S,3S)-2-ethenyl-3-naphthalen-1-yloxirane | 88329-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3S)-2-ethenyl-3-naphthalen-1-yloxirane
• CAS: 88329-18-4；89110-70-3；89110-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: PZNPHGMODUXVPU-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 allyldiisobutyltelluronium bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-(1S,2R)-1,2-epoxy-1-(naphthalen-1-yl)but-3-butene 、 (2S,3S)-2-ethenyl-3-naphthalen-1-yloxirane
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基二异丁基碲化溴铵轻松合成α，β-不饱和环氧化物

  摘要：

  在固态KOH的存在下，烯丙基二异丁基碲化溴铵2在室温下在固-液相转移条件下直接与芳族醛反应，以优异的收率得到α，β-不饱和环氧化物3。

  DOI：

  10.1039/c39900001439

文献信息

• A facile synthesis of α,β-unsaturated epoxides via allyldi-isobutyltelluronium bromide
  作者：Zhang-Lin Zhou、You-Shou Sun、Li-Lan Shi、Yao-Zeng Huang

  DOI：10.1039/c39900001439

  日期：——

  In the presence of solid KOH, allyldi-isobutyltelluronium bromide 2 reacts directly with aromatic aldehydes at room temperature under solid–liquid phase-transfer conditions to afford α,β-unsaturated epoxides 3 in excellent yields.

  在固态KOH的存在下，烯丙基二异丁基碲化溴铵2在室温下在固-液相转移条件下直接与芳族醛反应，以优异的收率得到α，β-不饱和环氧化物3。