2-[(1S,3aS,4S,10aS)-1-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-4-yl]acetic acid | 130593-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[(1S,3aS,4S,10aS)-1-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-4-yl]acetic acid
• CAS: 130593-64-5
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄S
• 分子量: 400.539
• InChiKey: HFKUKVAGPBYKCD-JDKIIAIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,3aS,4S,10aS)-1-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-4-yl]acetic acid 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 苯 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (5aS,6S,8aS,8bS)-5a-methyl-10-oxo-5a,6,7,8,8a,8b,9,10-octahydro-5H-4-thia-dicyclopenta[a,def]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,11-乙硫基和1,11-环氧类固醇的短聚合

  摘要：

  烯丙基芳基砜与2-甲基环戊酮和2-溴甲基苯并[b]噻吩或其呋喃类似物的三组分偶联，然后通过分子内路易斯酸催化的环化反应，可实现1,11-表硫代和1,11-环氧类固醇的短立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97621-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver cyanide 、 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-[(1S,3aS,4S,10aS)-1-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,11-乙硫基和1,11-环氧类固醇的短聚合

  摘要：

  烯丙基芳基砜与2-甲基环戊酮和2-溴甲基苯并[b]噻吩或其呋喃类似物的三组分偶联，然后通过分子内路易斯酸催化的环化反应，可实现1,11-表硫代和1,11-环氧类固醇的短立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97621-4

文献信息

• ADAMS, JOSEPH P.;BOWLER, JEAN;COLLINS, MARK A.;JONES, D. NEVILLE;SWALLOW,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4355-4358
  作者：ADAMS, JOSEPH P.、BOWLER, JEAN、COLLINS, MARK A.、JONES, D. NEVILLE、SWALLOW,+

  DOI：——

  日期：——