(E)-N-((2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)naphthalen-1-yl)methylene)-4-methoxyaniline | 1450728-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-((2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)naphthalen-1-yl)methylene)-4-methoxyaniline
• CAS: 1450728-68-3
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃
• 分子量: 409.485
• InChiKey: BSIWVSKJMMKQFU-LQKURTRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-((2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)naphthalen-1-yl)methylene)-4-methoxyaniline 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到7-methyltetrapheno[9,10-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958
• 作为产物：
  描述：

  5-乙烯基苯并[1,3]二氧杂环戊烯 、 N-(1-naphthalenemethylene)-4-methoxybenzenamine 在 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 三对苯甲基膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以91%的产率得到(E)-N-((2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)naphthalen-1-yl)methylene)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958