(S)-1-phenyl-ethylamine; L-mandelate | 4067-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-phenyl-ethylamine; L-mandelate
• 英文别名: (S)-1-Phenyl-aethylamin; L-Mandelat；(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;(1S)-1-phenylethanamine
• CAS: 4067-90-7
• 化学式: C₈H₈O₃*C₈H₁₁N
• 分子量: 273.332
• InChiKey: PVMURRMABUUNQV-DZLJOOKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenyl-ethylamine; L-mandelate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 D-扁桃酸
  参考文献：
  名称：

  Chiral discrimination in the structures and energetics of association of stereoisomeric salts of mandelic acid with .alpha.-phenethylamine, ephedrine, and pseudoephedrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a033
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 D-扁桃酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-1-phenyl-ethylamine; L-mandelate
  参考文献：
  名称：

  Chiral discrimination in the energetics of ion aggregation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a042

文献信息

• Reactions of crystalline (R)-(-)- and (S)-(+)-mandelic acid with amines. Crystal structure and dipole moment of (S)-mandelic acid. A method of determining absolute configuration of chiral crystals
  作者：A. O. Patil、W. T. Pennington、I. C. Paul、D. Y. Curtin、C. E. Dykstra

  DOI：10.1021/ja00239a037

  日期：1987.3
• ZINGG, S. P.;ARNETT, EDWARD M.;MCPHAIL, ANDREW T.;BOTHNER-BY, AKSEL A.;GI+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1565-1580
  作者：ZINGG, S. P.、ARNETT, EDWARD M.、MCPHAIL, ANDREW T.、BOTHNER-BY, AKSEL A.、GI+

  DOI：——

  日期：——