2-(isoquinolin-1-yl)cyclohexan-1-one | 3311-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(isoquinolin-1-yl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 1-<α-Oxocyclohexyl>-isochinolin；1-(α-Oxocyclohexyl)-isochinolin；1-(1-Isoquinolinyl)-cyclohexanone；2-(1-Isoquinolyl)cyclohexanone；2--cyclohexanon；2-isoquinolin-1-yl-cyclohexanone；2-(1-Isochinolyl)-cyclohexanon；2-(Isoquinolin-1-yl)cyclohexanone；2-isoquinolin-1-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 3311-58-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: KVPQKEWJYNTYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isoquinolin-1-yl)cyclohexan-1-one 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以69 %的产率得到2-(1H-isoquinolin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-(吡啶-2-基)苯酚和2-(吡啶-2-基)苯胺的合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种由 Pd/C-乙烯体系催化的 2-(吡啶-2-基)苯酚和 2-(吡啶-2-基)苯胺的新合成策略。起始原料2-(吡啶-2-基)环己-1-酮可以通过取代的吡啶N-氧化物和环己酮的反应容易地制备。该方法最有用的特点是，2-(吡啶-2-基)苯酚和2-(吡啶-2-基)苯胺都可以使用相同的化合物作为起始材料轻松独立合成，只需添加或不添加氮源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00423
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 、 1-吗啉基-1-环己烯 在 苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(isoquinolin-1-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过裂解原位生成的烯胺的烯基 C-N 键，钌催化酮类作为烯基亲电子试剂与有机硼的交叉偶联

  摘要：

  开发了一种钌催化的酮与有机硼酸酯的交叉偶联反应。在该反应中，具有吡啶导向基团的酮在吡咯烷和钌催化剂存在下直接充当烯基亲电试剂，与有机硼酸酯偶联。该反应通过用吡咯烷、苄胺或异吲哚啉催化裂解由酮原位生成的烯胺中的烯基碳氮键进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03765

文献信息

• MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090253678A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• US8436005B2
  申请人：——

  公开号：US8436005B2

  公开（公告）日：2013-05-07