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zinc;[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-(2-methylsulfanylphenyl)azanide;ethane | 1352090-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
zinc;[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-(2-methylsulfanylphenyl)azanide;ethane
英文别名
——
zinc;[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-(2-methylsulfanylphenyl)azanide;ethane化学式
CAS
1352090-01-7
化学式
C20H24N2OSZn
mdl
——
分子量
405.879
InChiKey
ULZUCFMSKGSWMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethyl-2-[ortho-(2-methylthiophenylamino)phenyl]-2-oxazoline 、 diethylzinc四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以82%的产率得到zinc;[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-(2-methylsulfanylphenyl)azanide;ethane
    参考文献:
    名称:
    Structural and catalytic studies of zinc complexes containing amido-oxazolinate ligands
    摘要:
    本文描述了若干带有氨基-恶唑啉配体的锌配合物。配体前体HNC2EOxa(HNC2EOxa = HNC2MeOxa、HNC2OMeOxa、HNC2StBuOxa和HNC2NMe2Oxa)或HNPhSMeOxa与半摩尔或一摩尔等量的ZnEt2反应,在四氢呋喃或己烷作为溶剂的情况下,可生成双(螯合)锌配合物(NC2EOxa)2Zn [C2E = 丙基,(1);C2E = 2-甲氧基乙基,(2);C2E = 2-N,N′-二甲基乙基,(3)]或乙基锌配合物(NC2StBuOxa)ZnEt(4)和(NPhSMeOxa)ZnEt(5)。锌苄基氧化物配合物((NC2EOxa)Zn(μ-OBn))2 [C2E = 丙基,(6);C2E = 2-甲氧基乙基,(7);C2E = 2-叔丁基硫代乙基,(8)]由配体前体HNC2EOxa与一摩尔等量的ZnEt(OBn)(在四氢呋喃中以ZnEt2和
    DOI:
    10.1039/c1dt10974j
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