1-(2-methyl-1H-inden-3-yl)-2-(methylsulfinyl)naphthalene | 1389324-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(2-methyl-1H-inden-3-yl)-2-(methylsulfinyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2-methyl-3H-inden-1-yl)-2-methylsulfinylnaphthalene
• CAS: 1389324-62-2
• 化学式: C₂₁H₁₈OS
• 分子量: 318.439
• InChiKey: IZPAASJVICCGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 1-(2-methyl-1H-inden-3-yl)-2-(methylsulfinyl)naphthalene 、 苯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(pR*,R_S*)-dichloro[(1,2,3,3a,7a-η)-1-[2-(methylsulfinyl-κS)-1-naphthyl]-2-methyl-1H-inden-1-yl]rhodium - dichloromethane - benzene (1/0.05/0.6)
  参考文献：
  名称：

  立体特异性合成和平面手性二齿的结构η 5：κ小号-茚基-硫烷基和-铑配合物的亚磺（III）

  摘要：

  轴向手性rac -1-（2-甲基-1 H-茚满-3-基）-2-（甲基硫烷基）萘（rac - 3）是由2-（甲基硫烷基）-1-萘甲酸甲酯与二萘酚反应合成的衍生自1-溴-2-（2-溴丙基）苯的格氏试剂，然后通过酸催化将中间体茚满醇脱水。用m -CPBA氧化rac - 3得到非对映异构亚砜（a R *，R S *）- 5和（a R *，S S *）- 6-，相对构型为5使用单晶X射线衍射建立的。在二氯[η 5：κ小号-茚基-硫烷基-亚磺酰基和[铑络合物外消旋- 4，（对- [R *，小号小号*） - 7，和（p - [R *，- [R小号*） - 8是通过反应合成配体rac - 3，（a R *，R S *）- 5和（a R *，S S *）- 6分别用三氯化铑在9：1甲醇/水溶液中加热回流。已发现使用水作为助溶剂对于在络合反应中获得良好的产率至关重要。外消旋铑配合物的固态结构是通过单晶X射线衍

  DOI：

  10.1021/om300581r
• 作为产物：
  描述：

  rac-1-(2-methyl-1H-inden-3-yl)-2-(methylsulfanyl)naphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到1-(2-methyl-1H-inden-3-yl)-2-(methylsulfinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体特异性合成和平面手性二齿的结构η 5：κ小号-茚基-硫烷基和-铑配合物的亚磺（III）

  摘要：

  轴向手性rac -1-（2-甲基-1 H-茚满-3-基）-2-（甲基硫烷基）萘（rac - 3）是由2-（甲基硫烷基）-1-萘甲酸甲酯与二萘酚反应合成的衍生自1-溴-2-（2-溴丙基）苯的格氏试剂，然后通过酸催化将中间体茚满醇脱水。用m -CPBA氧化rac - 3得到非对映异构亚砜（a R *，R S *）- 5和（a R *，S S *）- 6-，相对构型为5使用单晶X射线衍射建立的。在二氯[η 5：κ小号-茚基-硫烷基-亚磺酰基和[铑络合物外消旋- 4，（对- [R *，小号小号*） - 7，和（p - [R *，- [R小号*） - 8是通过反应合成配体rac - 3，（a R *，R S *）- 5和（a R *，S S *）- 6分别用三氯化铑在9：1甲醇/水溶液中加热回流。已发现使用水作为助溶剂对于在络合反应中获得良好的产率至关重要。外消旋铑配合物的固态结构是通过单晶X射线衍

  DOI：

  10.1021/om300581r