methyl 2--5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate | 139897-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 2--5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate
• 英文别名: methyl 2-[bis(phenylsulfanyl)methyl]-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]furan-3-carboxylate
• CAS: 139897-03-3
• 化学式: C₃₆H₃₆O₄S₂Si
• 分子量: 624.897
• InChiKey: JOYAPLBXTVBCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2--5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate 在 sodium tetrahydroborate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 、 silver perchlorate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.63h， 生成 methyl 5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-methylbut-2-enyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-(苯基硫代)丁酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 methyl 2--5-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3-furoate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：