Zn(II) bis-(N-isopropyl-3-mercapto-2-naphthaldiminate) | 175882-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Zn(II) bis-(N-isopropyl-3-mercapto-2-naphthaldiminate)
• CAS: 175882-08-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂S₂Zn
• 分子量: 522.066
• InChiKey: KNYJVVXBFWANGL-CGZWKZIFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc diacetate 、 异丙胺 、 3-mercapto-2-naphthaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到Zn(II) bis-(N-isopropyl-3-mercapto-2-naphthaldiminate)
  参考文献：
  名称：

  异构 Zn(ii)bis-[N-isopropyloxy(mercapto)naphthaldiminates] 的合成和立体化学非刚性

  摘要：

  分别控制 3,2-、1,2- 和 2,1-氧基（巯基）萘二亚胺的双螯合 Zn(II) 配合物系列中金属中心四面体构型反转的动力学和反应机制4-6 , 已使用动态 1 H NMR 光谱进行了研究。已发现对角扭曲型的多面重排是具有 ZnN2O2 配位点的配合物 4 和 5 的反转反应的能量优选途径，而具有 ZnN2S2 配位点的配合物的反转反应通过分子内解离重组途径发生涉及 Zn-N 配位键的断裂。在复合物的情况下，反转反应主要由分子内简并配体交换反应控制。

  DOI：

  10.1007/bf00696725