3-[(triphenylphosphoranylidene)methylene]naphtho[2,1-b]furan-2-one | 1187741-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-[(triphenylphosphoranylidene)methylene]naphtho[2,1-b]furan-2-one
• CAS: 1187741-76-9
• 化学式: C₃₁H₂₁O₂P
• 分子量: 456.48
• InChiKey: CTDTXVLBLMMSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaphenylcarbodiphosphorane 、 naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-[(triphenylphosphoranylidene)methylene]naphtho[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  磷化氢的化学。第25部分[1]。六苯基碳二磷烷与羰基，和 曼尼希 碱的相互作用 。磷酰亚烷基，磷酸甜菜碱和草酰膦的合成

  摘要：

  烯丙基六苯基碳二膦烷与羰基的反应得到相应的亚磷叉基衍生物。另一方面，当使双膦烷与α-二酮和三酮反应时，获得稳定的磷酸甜菜碱。从双膦烷与的反应中分离出氮杂膦亚基。此外，双膦烷与烟酰胺和喹啉 曼尼希 碱反应 形成氧代膦。当用新的 膦烷进行维蒂希 反应时，获得了相应的环外烯烃。另一方面，当在 霍夫曼 降解反应条件下处理膦烷时，产生草酰膦 。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0843-7