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2-tert-butyldimethylsilylamino-4-chloro-5,6,7,8tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
2-tert-butyldimethylsilylamino-4-chloro-5,6,7,8tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine | 135196-90-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyldimethylsilylamino-4-chloro-5,6,7,8tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
英文别名
N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
CAS
135196-90-6
化学式
C
13
H
23
ClN
4
Si
mdl
——
分子量
298.891
InChiKey
ICXPRBIQYDKEHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.91
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl amine
——
C
7
H
9
ClN
4
184.628
反应信息
作为产物:
描述:
4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl amine
、
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
在
三乙胺
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以99%的产率得到2-tert-butyldimethylsilylamino-4-chloro-5,6,7,8tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
Fused pyrimidine derivative, process for preparation of same and
摘要:
本发明揭示了一个融合嘧啶的化合物,其化学式为[I],其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如规范中定义,Y代表一个连接基团,其化学式为,其中n为4至6的整数,,其中A是氢原子或烷基基团;Z代表氢原子或其他取代基;或Y和Z一起代表未取代或取代的烷基、烯基或芳基烷基基团;或具有氮原子的5-至7元杂环环,该环中除了氮原子外还有氧原子或硫原子作为异原子,通过其中的氮原子与化合物(I)的嘧啶环的4位键合;具有1至3个氮原子的5-至7元不饱和杂环环,该环中通过其中的氮原子与化合物(I)的嘧啶环的4位键合;或由5-或6元芳香环或非芳香环构成的融合双杂环环,该环中的任意位置具有1至3个氮原子,通过其中的氮原子与化合物(I)的嘧啶环的4位键合;m为1至3的整数;及其药学上可接受的酸盐,以及用于治疗与呼吸系统疾病相关的低氧血症的制备方法和制药制剂。
公开号:
US05378700A1
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