(1R,2R)-2-(7,8-dihydro-5H-furo[2,3-b:4,5-c']dipyridine-6-carbonyl)-cyclohexanecarboxylic acid (1-cyano-cyclopropyl)-amide | 1095263-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: (1R,2R)-2-(7,8-dihydro-5H-furo[2,3-b:4,5-c']dipyridine-6-carbonyl)-cyclohexanecarboxylic acid (1-cyano-cyclopropyl)-amide
• 英文别名: (1R,2R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-(8-oxa-4,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4-carbonyl)cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1095263-65-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: LENHYAISUZCQQV-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Novel Compound - 827
  申请人：Dossetter Alexander Graham

  公开号：US20090012077A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。
• US8008279B2
  申请人：——

  公开号：US8008279B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] 1-CYANOCYCLOPROPYL-DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-CYANOCYCLOPROPYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001129A9

  公开（公告）日：2010-02-04

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) et des compositions destinés au traitement de maladies associées à l'activité cystéine protéase. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases, entre autres des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. L'invention offre un intérêt particulier dans le traitement de maladies associées à la cathepsine K.