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Tris[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl] phosphate | 1186221-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tris[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl] phosphate
英文别名
——
Tris[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl] phosphate化学式
CAS
1186221-55-5
化学式
C51H30N3O7P
mdl
——
分子量
827.789
InChiKey
HZJJCFRGBOLPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.2
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-hydroxynaphthyl)-1,3-benzoxazole三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以52%的产率得到Tris[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl] phosphate
    参考文献:
    名称:
    2-取代苯并恶唑的磷酸化和硫代磷酸化及其生物活性
    摘要:
    使用 2-(2'-羟基萘基)苯并恶唑和 2-(2'-氨基苯基)苯并恶唑作为原料已经方便地制备了新型有机磷化合物。使用不同摩尔比(1:1、1:2和1:3)的三氯氧磷/硫代磷酰氯和取代苯并恶唑进行磷酸化和硫代磷酸化。在黑曲霉和尖孢镰刀菌上测试了新合成的磷酸化/硫代磷酸化化合物的毒性。所有都被发现抗真菌剂。在 IR、 1 H NMR、 31 P NMR 光谱研究的基础上提出了合理的结构。
    DOI:
    10.1080/10426500802016968
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