benzyl N'-[N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-C-phenylcarbonimidoyl]carbamimidothioate | 5857-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: benzyl N'-[N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-C-phenylcarbonimidoyl]carbamimidothioate
• 英文别名: α-Butylidenamino-valeronitril-N-oxid
• CAS: 5857-82-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: NXFCPMFVBJSMIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N'-[N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-C-phenylcarbonimidoyl]carbamimidothioate 、 formamide 生成 N-{1-[(1-Cyano-butyl)-hydroxy-amino]-butyl}-formamide
  参考文献：
  名称：

  Masui,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 865 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxylamino-pentansaeurenitril 、 正丁醛 生成 benzyl N'-[N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-C-phenylcarbonimidoyl]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  NN -二- （1-氰基烷基）羟胺。第四部分 无环硝酮的分离及其与氰化氢的反应

  摘要：

  α羟基氨基-腈类与醛反应，得到相应的结晶Ñ -alkylidene- ñ - （1-氰基）ñ -oxides。这些无环硝酮是单体且相当稳定。与氰化氢的硝酮的反应，得到NN -二- （1-氰基烷基）羟胺几乎定量。

  DOI：

  10.1039/j39670002022

文献信息

• Kinetics of aliphatic nitrone formation on the addition of N-alkyl-hydroxylamines to aliphatic aldehydes in aqueous solution
  作者：Masaichiro Masui、Chino Yijima

  DOI：10.1039/j29660000056

  日期：——

  The formation of aliphatic nitrones from N-cyclohexylhydroxylamine and aldehydes has been followed spectro-photometrically in aqueous buffer solution of pH 1·5–9·4. The reaction is second-order at constant pH, being dependent on the free hydroxylamine concentration and the free aldehyde concentration. The second-order rate constant shows a linear dependence on [H+] below pH 7, but is independent of

  在pH 1·5-9·4的缓冲水溶液中分光光度法跟踪了由N-环己基羟胺和醛形成的脂肪族硝基。该反应在恒定pH下是二级反应，取决于游离羟胺浓度和游离醛浓度。二阶速率常数对pH低于7的[H + ]呈线性依赖性，但与pH 8之上的[H + ]无关。根据反应常数ρ*的值，活化参数ΔS ‡和E a，以及几种羰基反应的已知机理，提出了一种反应方案。中间二醇的形成是一种特定酸催化的反应，在酸性介质中是决定速率的，但是中间二醇的脱水在碱中是决定速率的。
• Masai,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 2150 - 2155
  作者：Masai,M. et al.

  DOI：——

  日期：——