<1-Methyl-2-phenyl-cyclopropyl>-amin | 60816-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <1-Methyl-2-phenyl-cyclopropyl>-amin
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenylcyclopropan-1-amine
• CAS: 60816-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD19206677
• 分子量: 147.22
• InChiKey: MHQDTOHVMGQLTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-61 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-Methyl-2-phenyl-cyclopropyl>-amin 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[[[trans-1-methyl-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014086790A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation of Alkenes with alpha-Nitrodiazoacetates
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20100081838A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A process for the cyclopropanation of olefins with a metal porphyrin catalyst and an acceptor/acceptor substituted diazo reagent.

  一种使用金属卟啉催化剂和受体/受体取代的重氮试剂进行烯烃环丙烷化的过程。
• Cyclopropylamine derivatives useful as inhibitors of histone demethylases kdm1a
  申请人：Instituto Europeo di Oncologia S.r.l.

  公开号：EP2740474A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
  申请人：INSTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA S.R.L.

  公开号：US20150315126A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• 5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20090203750A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。
• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2867226A2

  公开（公告）日：2015-05-06