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4-bromo-3-iodo-2,2-diisopropyl-2,5-dihydrofuran | 1239487-22-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-3-iodo-2,2-diisopropyl-2,5-dihydrofuran
英文别名
3-bromo-4-iodo-5,5-di(propan-2-yl)-2H-furan
4-bromo-3-iodo-2,2-diisopropyl-2,5-dihydrofuran化学式
CAS
1239487-22-9
化学式
C10H16BrIO
mdl
——
分子量
359.045
InChiKey
ZSGNOISEANGJSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Methyl-4-isopropyl-hexin-(2)-diol-(1,4)一溴化碘 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到4-bromo-3-iodo-2,2-diisopropyl-2,5-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    亲电触发环合成五元和六元二卤代杂环化合物
    摘要:
    可以通过允许1,4-丁炔二醇,4-丁烯以高至极佳的收率(高达99%)制备带有烷基,乙烯基,芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃,二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂(I 2,IBr和ICl)反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。
    DOI:
    10.1021/jo101085f
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