12-phenylethynyl-N-cyclohexyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocine | 904689-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 12-phenylethynyl-N-cyclohexyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocine
• CAS: 904689-34-5
• 化学式: C₂₈H₂₈NSb
• 分子量: 500.287
• InChiKey: NYOJSNMHRGMAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-bromobenzyl)cyclohexanamine 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 12-phenylethynyl-N-cyclohexyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocine
  参考文献：
  名称：

  高价有机锑化合物12-乙炔基-四氢二苯并[c，f] [1,5]氮杂环丁烷酮：高效的新型有机卤化物金属转移剂

  摘要：

  酰基氯，芳基碘化物和溴化物的非常有效和高速的乙炔化物通过证明钯催化交叉偶联反应ñ -吨丁基-锑-乙炔基5,6,7,12-tetrahydrodibenz并[c，F] [1,5]氮杂阿司匹星在温和的条件下。详细介绍了高价锑介导的偶联反应的优化和一般化。N-甲基-1,5-氮杂阿司匹波星的单晶X射线分析表明，氮杂阿司他波星的显着反应性增强是由于Sb–N分子内非键相互作用引起的锑-乙炔基碳键的延长而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.041