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2,4-dibromo-6-ethylresorcinol
2,4-dibromo-6-ethylresorcinol | 126521-72-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-6-ethylresorcinol
英文别名
4-ethyl-2,6-dibromo-resorcinol;3.5-Dibrom-2.4-dihydroxy-1-aethyl-benzol;4-Aethyl-2,6-dibrom-resorcin;2,4-dibromo-6-ethylbenzene-1,3-diol
CAS
126521-72-0
化学式
C
8
H
8
Br
2
O
2
mdl
——
分子量
295.958
InChiKey
YFLVBFFSZGYWPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.19
重原子数:
12.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
40.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3,5-二溴-2,4-二羟基苯基)乙酮
3',5'-dibromo-2',4'-dihydroxyacetophenone
36772-98-2
C
8
H
6
Br
2
O
3
309.942
4-乙基间苯二酚
4-Ethylresorcinol
2896-60-8
C
8
H
10
O
2
138.166
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-dibromo-6-ethylresorcinol
在 N
4
S
4
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以9%的产率得到4-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzo<1,2-c:3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole
参考文献:
名称:
有机化学中的氮化硫。18. 苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c″]tris-和苯并[1,2-c:3,4-c']bis[1, 2,5]噻二唑。获得苯六胺和 1,2,3,4-苯四胺的便捷途径
摘要:
通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应,分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b),收率良好,如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。
DOI:
10.1246/bcsj.62.3127
作为产物:
描述:
2,4-二羟基苯乙酮
在
盐酸
、 amalgamated zinc 、
乙醚
、
溴
作用下, 生成
2,4-dibromo-6-ethylresorcinol
参考文献:
名称:
SOME HALOGEN DERIVATIVES OF ACYL AND ALKYL RESORCINOLS
摘要:
DOI:
10.1021/ja01375a031
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MATAKA, SHUNTARO;EGUCHI, HISAO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;HATTA, TAIZO;TASHIRO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3127-3131
作者:
MATAKA, SHUNTARO、EGUCHI, HISAO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、HATTA, TAIZO、TASHIRO, +
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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