2,3-Dihydro-2-imino-3-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo(2,3-b)quinazolin-5-one | 111041-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-imino-3-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo(2,3-b)quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-imino-3-phenyl-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 111041-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄OS
• 分子量: 294.337
• InChiKey: YZICCQWXPWTJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-261 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N'-phenylbenzohydrazide 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-Dihydro-2-imino-3-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo(2,3-b)quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo [2,3-b] quinazolin-5-ones 的合成及抗高血压活性

  摘要：

  用肼衍生物水解靛红酸酐 (1) 得到邻氨基苯甲酰肼 2a-c。用二硫化碳处理这些化合物得到 3-取代的氨基-2-巯基-喹唑啉-4 (3H)-酮 3a-c。化合物 3a-c 与溴化氰环缩缩合得到标题化合物 5a-c，产率 56-87%。完成了这些化合物对麻醉大鼠的抗高血压活性的初步药理学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200213

文献信息

• LIU KANG-CHIEN; HU MING-KUAN, ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 2, 166-171
  作者：LIU KANG-CHIEN、 HU MING-KUAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones
  作者：Kang-Chien Liu、Ming-Kuan Hu

  DOI：10.1002/ardp.19873200213

  日期：——

  3a‐c. Compounds 3a‐c underwent cyclo‐condensation with cyanogen bromide to produce th title compounds 5a‐c in 56‐87% yields. Preliminary pharmacological evaluation of these compounds for antihypertensive activity on anesthetized rats was accomplished.

  用肼衍生物水解靛红酸酐 (1) 得到邻氨基苯甲酰肼 2a-c。用二硫化碳处理这些化合物得到 3-取代的氨基-2-巯基-喹唑啉-4 (3H)-酮 3a-c。化合物 3a-c 与溴化氰环缩缩合得到标题化合物 5a-c，产率 56-87%。完成了这些化合物对麻醉大鼠的抗高血压活性的初步药理学评价。