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3-bromo-2-ethyl-1-propanethiocyanate | 132115-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-ethyl-1-propanethiocyanate
英文别名
2-(Bromomethyl)butyl thiocyanate
3-bromo-2-ethyl-1-propanethiocyanate化学式
CAS
132115-68-5
化学式
C6H10BrNS
mdl
——
分子量
208.122
InChiKey
PPJQCQBZBIILKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-ethyl-1-propanethiocyanate 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-bromo-2-ethylpropane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridazines and use as antiasthmatic agents
    摘要:
    式中R.sub.1为氢原子或卤素原子,或具有取代基的较低烷基基团,R.sub.2和R.sub.3分别为氢原子、具有取代基的较低烷基基团、环烷基基团或苯基基团,或者R.sub.2和R.sub.3与它们结合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环环,X为氧原子或S(O)n(n=0至2),Alk为含有1-10个碳原子并且可能具有取代基的直链或支链烷基基团,或它们的药学上可接受的盐,具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性,以及它们的生产和使用。
    公开号:
    US05155108A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-3-hydroxy-1-propanethiocyanateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3-bromo-2-ethyl-1-propanethiocyanate
    参考文献:
    名称:
    缩合唑衍生物的合成研究。三,ω-氨磺酰基烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪及其相关化合物的C-取代烷基侧链衍生物的合成和抗哮喘活性。
    摘要:
    合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪,并评估了其抑制血小板活化因子(PAF)诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中,3-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(15)表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系,特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环,在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1516
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文献信息

  • Imidazopyridazines, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0381132A1
    公开(公告)日:1990-08-08
    The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: wherein R₁ is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R₂ and R₃ are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having sub­stituent(s) or R₂ and R₃ together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a hetero­cyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n = 0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1 - 10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.
    式中的咪唑并[1,2-b]哒嗪化合物: 其中 R₁ 是氢原子或卤素原子,或任选具有取代基的低级烷基,R₂ 和 R₃ 独立地是氢原子、任选具有取代基的低级烷基、环烷基或任选具有取代基的苯基,或 R₂ 和 R₃ 与它们键合的相邻氮原子可形成任选具有取代基的杂环、X 是氧原子或 S(O)n(n=0-2),Alk 是直链或支链亚烷基,含 1-10 个碳原子,可选具有取代基,或其药学上可接受的盐类,具有抗过敏、抗炎和抗PAF 活性,及其生产和使用。
  • US5155108A
    申请人:——
    公开号:US5155108A
    公开(公告)日:1992-10-13
  • US5202324A
    申请人:——
    公开号:US5202324A
    公开(公告)日:1993-04-13
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