7,8-dihydro-7,7-dimethyl-6-hydroxymethylpterin | 37557-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydro-7,7-dimethyl-6-hydroxymethylpterin
• 英文别名: 7,8-dihydro-6-hydroxymethyl-7,7-dimethylpteridin-4(3H)-one；2-amino-6-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-3H-pteridin-4-one；2-Amino-6-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropteridin-4-one；2-amino-6-(hydroxymethyl)-7,7-dimethyl-3,8-dihydropteridin-4-one
• CAS: 37557-79-2
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 223.235
• InChiKey: JWNVZJZMJXISNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-7,7-dimethyl-6-hydroxymethylpterin 在 二氧化硫 、 氧气 、 亚硫酸 作用下， 生成 2-amino-6-formyl-7,8-dihydro-7,7-dimethylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-<3-hydroxyimino-2-methyl-4-(2,4,5-trichlorophenoxy)butan-2-ylamino>-5-nitropyrimidin-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7,8-dihydro-7,7-dimethyl-6-hydroxymethylpterin
  参考文献：
  名称：

  Cameron, Robert; Nicholson, Sydney H.; Robinson, David H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2133 - 2144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of synthesis of pteridines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03959278A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A pharmaceutical formulation of a compound of formula (II') ##SPC1## wherein Y is a lower alkyl group, in association with a pharmaceutically acceptable carrier, as an antibacterial product, and methods involving the preparation and reductive cyclization of a compound of formula (IV) ##SPC2## wherein X is a lower alkyl group or a hydroxymethyl group.

  一种药物配方，其化合物的结构式为(II') ##SPC1##，其中Y是较低的烷基基团，与药学上可接受的载体结合，作为一种抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物的方法，其结构式为(IV) ##SPC2##，其中X是较低的烷基基团或羟甲基基团。
• LINKED PURINE PTERIN HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Shi Genbin

  公开号：US20130172285A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The disclosure provides linked purine pterin compounds and analogues thereof that are novel HPPK inhibitors. The HPPK inhibitors described herein are compounds and the pharmaceutically acceptable salts thereof of general Formula I The variables, e.g. A 1 to A 3 , R 1 to R 4 , L 1 , L 2 , B 1 , and B 2 are described herein. Compounds and salts of Formula I bind to HPPK with high affinity and specificity. Pharmaceutical compositions containing an HPPK inhibitor of Formula I and methods of treating a bacterial infection in a patient by providing one or more HPPK inhibitors of Formula I to the patient are also provided. Processes and intermediates useful for preparing compounds of Formula I are also provided. Methods of using the disclosed compounds to guide the development of additional novel anti-bacterial agents are also provided.

  本发明提供了新型HPPK抑制剂，其为连接嘌呤和黄素化合物及其类似物。本发明所述的HPPK抑制剂是通式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量如A1到A3、R1到R4、L1、L2、B1和B2在此处描述。通式I的化合物和盐具有与HPPK的高亲和力和特异性结合。本发明还提供了含有通式I的HPPK抑制剂的药物组合物以及通过向患者提供一种或多种通式I的HPPK抑制剂治疗细菌感染的方法。本发明还提供了用于制备通式I化合物的有用过程和中间体。本发明还提供了使用所披露的化合物来引导开发其他新型抗菌剂的方法。
• Pteridine derivatives as nitric oxide synthase activators
  申请人：Wadsworth Roger

  公开号：US20060194800A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to the use of pteridine derivatives as nitric oxide synthase activators. In particular, the derivatives find use in the treatment of diseases associated with endothelial dysfunction such as cardiovascular diseases.

  本发明涉及蝶啶衍生物作为一氧化氮合酶激活剂的用途。特别是，这些衍生物可用于治疗与内皮功能障碍有关的疾病，如心血管疾病。
• Gibson, Colin L.; Lang, Angus; Ohta, Kyuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 2, p. 163 - 169
  作者：Gibson, Colin L.、Lang, Angus、Ohta, Kyuji、Suckling, Colin J.

  DOI：——

  日期：——
• Pharmaceutically active pteridine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0108890B1

  公开（公告）日：1988-12-07