4,6-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene | 669773-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,6-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene
• CAS: 669773-36-8
• 化学式: C₁₈H₂₄SSn₂
• 分子量: 509.875
• InChiKey: QQOFWQXFCAAUTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±55.0 °C(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 4,6-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到μ-dibenzothienyl-1κC(4):2κC(6)-bis[cis-chloro(1,5-cyclooctadiene)platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代的二苯并噻吩的合成，结构及其在双核铂（II）配合物中的应用

  摘要：

  [Pt（PEt 3）4 ]的两个当量与4,6-二溴二苯并噻吩（DBT -溴2）得到的反式，反式- [（μ-DBT-1κ Ç 4：2κ Ç 6）{PTBR（PET 3）2 } 2 ]（5），双氧化加成杂芳基中的一个独特的例子至Pt（0）。相关双金属的Pt（II）络合物，顺，顺- [（μ-DBT-1κ Ç 4：2κ Ç 6）{的Pt（η 4 -cod）氯} 2 ]（6），分离通过的双金属转移4,6-双（三甲基锡烷基）二苯并噻吩与[PT（η 4 -cod）氯2 ]，其中，鳕鱼是1,5-环辛二烯。新配合物的特征在于光谱技术。二取代二苯并噻吩 化合物是通过对 二苯并噻吩，然后用淬灭 氯三甲基硅烷和氯三甲基锡烷，分别得到4，6-（SiMe 3）2（SC 12 H 6）（2）和4，6-（SnMe 3）2（SC 12 H 6）（4）。用溴处理4,6-（SiMe 3）2（SC 12 H 6）产生4,6-Br

  DOI：

  10.1039/b307634m
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dilithiodibenzothiophene 、 三甲基氯化锡 以 正己烷 为溶剂， 以24%的产率得到4,6-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代的二苯并噻吩的合成，结构及其在双核铂（II）配合物中的应用

  摘要：

  [Pt（PEt 3）4 ]的两个当量与4,6-二溴二苯并噻吩（DBT -溴2）得到的反式，反式- [（μ-DBT-1κ Ç 4：2κ Ç 6）{PTBR（PET 3）2 } 2 ]（5），双氧化加成杂芳基中的一个独特的例子至Pt（0）。相关双金属的Pt（II）络合物，顺，顺- [（μ-DBT-1κ Ç 4：2κ Ç 6）{的Pt（η 4 -cod）氯} 2 ]（6），分离通过的双金属转移4,6-双（三甲基锡烷基）二苯并噻吩与[PT（η 4 -cod）氯2 ]，其中，鳕鱼是1,5-环辛二烯。新配合物的特征在于光谱技术。二取代二苯并噻吩 化合物是通过对 二苯并噻吩，然后用淬灭 氯三甲基硅烷和氯三甲基锡烷，分别得到4，6-（SiMe 3）2（SC 12 H 6）（2）和4，6-（SnMe 3）2（SC 12 H 6）（4）。用溴处理4,6-（SiMe 3）2（SC 12 H 6）产生4,6-Br

  DOI：

  10.1039/b307634m