3-<2(p-chlorophenyl)ethyl>-2(1H)-quinoxalinone | 121104-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<2(p-chlorophenyl)ethyl>-2(1H)-quinoxalinone
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenethyl)-1H-quinoxalin-2-one；3-(4-Chlor-phenaethyl)-1H-chinoxalin-2-on
• CAS: 121104-64-1
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: FOTRNCAMKPZQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 乙醇 、 乙酸酐 、 镍 作用下， 生成 3-<2(p-chlorophenyl)ethyl>-2(1H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of γ-Butyrolactones, Quinoxalines, and Azauracils from 4-Aryl-2-oxobutanoic Acid Derivatives
  作者：G. H. Labib、M. Abdel Rahman、Y. El-Kilany、A. I. El-Massry、E. S. H. El-Ashry

  DOI：10.1246/bcsj.61.4427

  日期：1988.12

  the corresponding 4-aryl-2-oxobutanoic acids (1). The anticipated products from the reaction of the furanones (2) with o-phenylenediamine (3) have not been isolated, but products resulting from the condensation followed by retro-aldol type of reaction are obtained and determined as 3-(2-arylethyl)-2(1H)-quinoxalinones (4). Compounds 4 could be readily obtained by the condensation of 3 with 1. 4-Aryl-2-oxobutanoic

  4-芳烷基-5-芳基-3-羟基-2(5H)-呋喃酮(2)已由相应的4-芳基-2-氧代丁酸(1)制备。呋喃酮 (2) 与邻苯二胺 (3) 反应的预期产物尚未分离，但得到缩合反应后的反醇醛型反应产物并确定为 3-(2-芳乙基) -2(1H)-喹喔啉酮 (4)。化合物4可以通过3与1的缩合容易地获得。4-芳基-2-氧代丁酸缩氨基硫脲(5)已经环化为5-(2-芳乙基)-6-氮杂尿嘧啶(6)。