21-acetoxy-14,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 116598-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-14,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-14,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,11,20-trion
• CAS: 116598-34-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: VPVDEZGJDZPKNB-TURQNLIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  117.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-14,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 14,17,21-trihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  A NEW CLASS OF BIOLOGICALLY ACTIVE CORTICOIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a082
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-11β,14,17-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-14,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  A NEW CLASS OF BIOLOGICALLY ACTIVE CORTICOIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a082

文献信息

• A NEW METHOD FOR DEHYDROGENATION OF CORTICOSTEROIDS
  作者：E. J. Agnello、G. D. Laubach

  DOI：10.1021/ja01562a058

  日期：1957.3
• US2788354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——