3,3'-diphenyl-3H,3'H-2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-quinazolin-4-one | 20873-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3'-diphenyl-3H,3'H-2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)ethenyl]-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 20873-16-9
• 化学式: C₃₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 468.514
• InChiKey: CKSAFFYVWAHMTC-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(ethene-1,2-diyl)bis(4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one) 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.12h， 生成 3,3'-diphenyl-3H,3'H-2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型双喹唑啉酮衍生物的设计、合成、分子对接、生物学评价、DFT和ADME研究

  摘要：

  在这项工作中，合成了双喹唑啉酮和双呋喃酰胺的新型衍生物并测试了它们的效率。在很短的反应时间内（1-10分钟），通过双苯并恶嗪-4-酮的开环与芳香伯胺的相互作用合成了双呋喃酰胺衍生物。利用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR、MS光谱数据表征新合成的化合物的结构。对这些化合物进行了体外抗菌活性筛选。合成化合物对多种细菌（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌）和真菌（白色念珠菌）的抑菌圈）通过使用孔和圆盘扩散测定来测量。筛选了新型双喹唑啉酮类化合物对 MCF-7 细胞系的抗癌活性，所得结果清楚地表明其具有中等至优异的抗增殖活性，并通过 DPPH 方法进行了抗氧化活性。此外，分子对接分析显示与激酶抑制剂（PDB ID：1XKK）有良好的结合接触。使用 B3LYP/6–31 + G (d) 水平的 DFT 计算来分析从化合物的稳定结构推导出的电子和几何特征。计算并讨论了电子亲和力（EA）、电离势（IP

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2023.111499

文献信息

• KIRMANI M. Z.; SETHI K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 31, 2917-2918
  作者：KIRMANI M. Z.、 SETHI K.

  DOI：——

  日期：——
• KIRMANI M. Z.; AHMED S. R., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 5, 445-449
  作者：KIRMANI M. Z.、 AHMED S. R.

  DOI：——

  日期：——