6-butylamino-5,12-naphthacenequinone | 444718-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-butylamino-5,12-naphthacenequinone
• 英文别名: 6-Butylamino-5,12-naphthacene-quinone；6-(butylamino)tetracene-5,12-dione
• CAS: 444718-42-7
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: NGCWYKBEPAOCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butylamino-5,12-naphthacenequinone 在 manganese(II) acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6,11-bis(phenylamino)-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.

  DOI：

  10.1023/a:1015354708978
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5,12-naphthacenequinone 、 正丁胺 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以85%的产率得到6-butylamino-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.

  DOI：

  10.1023/a:1015354708978