4-acetyl-5-(naphthalen-2-yl)furan-2,3-dione | 841301-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetyl-5-(naphthalen-2-yl)furan-2,3-dione
• 英文别名: 4-Acetyl-5-naphthalen-2-ylfuran-2,3-dione
• CAS: 841301-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: LFLSRSQUKBIGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 4-acetyl-5-(naphthalen-2-yl)furan-2,3-dione 以 乙醚 为溶剂， 以91 %的产率得到2-acetyl-1-(naphthalen-2-yl)-3H-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  以吡咯为原料一步一步无催化剂合成吡咯利嗪酮和吡咯利嗪并[1,2-a]pyrrolizin-5-one骨架

  摘要：

  1 H-吡咯与内酯型 2,3-呋喃二酮衍生物在无水乙醚中于室温下在无催化剂的情况下一步反应生成一系列吡咯嗪酮衍生物（最重要的生物碱骨架之一）。获得了具有各种取代基的吡咯嗪酮衍生物，例如苯基、取代的苯基、噻吩基、三氟甲基、萘基、联苯基、酯或草酸酯。等摩尔的吡咯反应生成吡咯嗪酮，而过量的吡咯生成吡咯并[1,2- a]pyrrolizin-5-ones 含有以前没有报道过的骨架。纯化分子的收率高达 91%。以克规模进行一次环化过程，产生 0.952 g (71%) 的相应产物。

  DOI：

  10.1055/a-2006-4390
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 sodium hydride 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-acetyl-5-(naphthalen-2-yl)furan-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  以吡咯为原料一步一步无催化剂合成吡咯利嗪酮和吡咯利嗪并[1,2-a]pyrrolizin-5-one骨架

  摘要：

  1 H-吡咯与内酯型 2,3-呋喃二酮衍生物在无水乙醚中于室温下在无催化剂的情况下一步反应生成一系列吡咯嗪酮衍生物（最重要的生物碱骨架之一）。获得了具有各种取代基的吡咯嗪酮衍生物，例如苯基、取代的苯基、噻吩基、三氟甲基、萘基、联苯基、酯或草酸酯。等摩尔的吡咯反应生成吡咯嗪酮，而过量的吡咯生成吡咯并[1,2- a]pyrrolizin-5-ones 含有以前没有报道过的骨架。纯化分子的收率高达 91%。以克规模进行一次环化过程，产生 0.952 g (71%) 的相应产物。

  DOI：

  10.1055/a-2006-4390

文献信息

• Transformation of Furan-2,3-diones with 1,8-Diaminonaphthalene to Naphtho-[1,8-<i>ef</i>][1,4]diazepin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Şevket Hakan Üngören

  DOI：10.1080/00397910902796094

  日期：2009.9.18

  Naphtho[1,8-ef][1,4]diazepin-2(1H)-ones were obtained from furan-2,3-diones with 1,8-diaminonaphthalene.