[((CH3)2NC5H3NCH2N(CH2C5H4N)2)Cu(hydroperoxide)](perchlorate) | 943019-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [((CH3)2NC5H3NCH2N(CH2C5H4N)2)Cu(hydroperoxide)](perchlorate)
• CAS: 943019-18-9
• 化学式: C₂₀H₂₄CuN₅O₂*ClO₄
• 分子量: 529.439
• InChiKey: GKUUPLYJHCFOSW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((CH3)2NC5H3NCH2N(CH2C5H4N)2)Cu(water)](perchlorate)2 、 双氧水 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [((CH3)2NC5H3NCH2N(CH2C5H4N)2)Cu(hydroperoxide)](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  铜 (II)-过氧化氢络合物诱导氧化 N-脱烷基化学

  摘要：

  当氢过氧铜 (II) 物质在具有侧链二甲胺底物的三足四齿配体框架内形成时，会发生显着的氧化 N-去甲基化反应。这模拟了铜酶 PHM 中发生的单加氧酶活性。通过研究配体-N(CH3)(CD3) 底物，观察基于产物的醇盐-Cu 中间体并确定反应动力学同位素效应（kH/kD(intra) ∼ 2.3）提供了进一步的见解。单核 CuII(-OOH) 实体或由此衍生的物种可以促进仿生反应性，因此需要在生物或合成机制研究中进一步关注。

  DOI：

  10.1021/ja0719024

文献信息

• Copper−Hydroperoxo-Mediated N-Debenzylation Chemistry Mimicking Aspects of Copper Monooxygenases
  作者：Debabrata Maiti、Amy A. Narducci Sarjeant、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic800617m

  日期：2008.10.6

  oxidative N-debenzylation reaction along with PhCHO formation occurs from a hydroperoxo-copper(II) complex that has a dibenzylamino substrate (N(CH 2Ph) 2 appended as a substituent on one pyridyl group of its tripodal tetradentate TMPA (also TPA, (2-pyridylmethyl)amine)) ligand framework. During the course of the (L (N(CH 2 ) (Ph) 2 ))Cu (II)( (-)OOH) reactivity, the formation of a substrate and a (-)OOH-derived

  氢过氧铜 (II) 复合物具有二苄基氨基底物（N(CH 2Ph) 2 作为取代基附加在其三足四齿 TMPA（也为 TPA， (2-吡啶基甲基)胺))配体框架。在 (L (N(CH 2 ) (Ph) 2 ))Cu (II)( (-)OOH) 反应过程中，形成底物和 (-)OOH 衍生的（氧原子）烷氧基Cu (II)( (-)OR) 络合物出现。观察到相同的 Cu (II)( (-)OR) 物质来自 Cu (Iota)/PhIO 化学，这表明在烷氧基物质形成过程中形成铜-氧（铜基）反应性中间体的可能性；新的 ESI-MS 数据为这种高价中间体提供了进一步的支持。基于此处提供的动力学同位素效应研究和先前发表的对结合二甲胺 (N(CH 3) 2) 的密切相关的 Cu (II)( (-)OOH) 物种的研究，提出了净 H 原子提取化学内部基板；具有类似同位素效应结果的 Cu (Iota)/PhIO