N-(4-methylphenyl)-2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)sulfanylacetamide | 912363-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 912363-09-8
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃OS
• 分子量: 385.489
• InChiKey: VBQCOERTXMJTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)sulfanylacetamide 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到N-(4-methylphenyl)-2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)sulfonylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylquinoxaline-2 (1H)-硫酮衍生的一些新型喹喔啉的合成及体外抗癌和抗菌评价

  摘要：

  合成了两个衍生自 3-苯基喹喔啉-2 (1H)-硫酮 2 和 2-(肼基羰基甲硫基)-3-苯基喹喔啉 6 的新系列。美国国家癌症研究所选择了 26 种新化合物中的 8 种来评估其体外抗癌活性。其中，化合物3b、3c、4b和4c对GI50为10-5至10-6摩尔浓度的大多数测试的亚组肿瘤细胞系显示出中等至强的生长抑制活性。化合物4b在浓度<10-8M时表现出显着的对乳腺癌的肿瘤生长抑制百分比值。化合物4c对白血病细胞系表现出中等选择性，GI50为1.8至3.8μM（选择性比=5.7）。初步抗菌测试表明，化合物 7a、7b、8a、11a 和 11b 与氨苄青霉素一样具有抗 B. 枯草芽孢杆菌 (MIC = 12.5 μg/mL)。化合物 7b 和 8a 对大肠杆菌的活性也几乎与氨苄青霉素一样（MIC = 12.5 μg/mL）。此外，化合物 4a、7b、10b 和 11a 对铜绿假单胞菌的活性与氨苄西林一样（MIC

  DOI：

  10.1002/ardp.200600012
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-苯基喹噁啉 在 硫酸 、 sodium acetate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-methylphenyl)-2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylquinoxaline-2 (1H)-硫酮衍生的一些新型喹喔啉的合成及体外抗癌和抗菌评价

  摘要：

  合成了两个衍生自 3-苯基喹喔啉-2 (1H)-硫酮 2 和 2-(肼基羰基甲硫基)-3-苯基喹喔啉 6 的新系列。美国国家癌症研究所选择了 26 种新化合物中的 8 种来评估其体外抗癌活性。其中，化合物3b、3c、4b和4c对GI50为10-5至10-6摩尔浓度的大多数测试的亚组肿瘤细胞系显示出中等至强的生长抑制活性。化合物4b在浓度<10-8M时表现出显着的对乳腺癌的肿瘤生长抑制百分比值。化合物4c对白血病细胞系表现出中等选择性，GI50为1.8至3.8μM（选择性比=5.7）。初步抗菌测试表明，化合物 7a、7b、8a、11a 和 11b 与氨苄青霉素一样具有抗 B. 枯草芽孢杆菌 (MIC = 12.5 μg/mL)。化合物 7b 和 8a 对大肠杆菌的活性也几乎与氨苄青霉素一样（MIC = 12.5 μg/mL）。此外，化合物 4a、7b、10b 和 11a 对铜绿假单胞菌的活性与氨苄西林一样（MIC

  DOI：

  10.1002/ardp.200600012