| 186912-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 186912-04-9
• 化学式: C₄H₉S*C₈H₂₀N
• 分子量: 219.435
• InChiKey: ZHEFDSPEXDGHRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 dicarbonylbis(1,2-dimethyldithiolene)tungstene(IV) 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（二硫代亚乙基）钨（IV，VI）硫醇盐和硒酸盐复合物的合成和结构：钼和甲酸钨脱氢酶活性位点的方法。

  摘要：

  甲酰胺脱氢酶是催化将甲酸氧化为二氧化碳的含钼或钨的酶。在单核活性位点的显着特征中，有两个吡喃二硫代噻吩配体和硒代半胱氨酸盐配位至处于氧化态IV-VI的金属。已经对与甲酸脱氢酶有关的双（二硫代亚硒酸）钨硒酸酯和类似的硫醇酸酯配合物的合成和结构进行了首次详细研究。[WIV（QR）（S2C2Me2）2]-，[WVIO（QR）（S2C2Me2）2]-和[WVIS（QR）（S2C2Me2）2]-（Q = S，Se; R制备＝叔丁基，1-金刚烷基）和脱氧基物种[WVI（SR）（OSiR′3）（S 2 C 2 Me 2）2]（R′＝ Me，Ph）。确定了这些类型的代表成员的十个结构；WIV络合物为方金字塔形，WVI络合物为六坐标，几何形状介于八面体和三角棱柱之间。硒酸酯复合物比类似的硫醇酸酯种类不稳定。分解产物鉴定为[WV2（mu2-Q）2（S2C2Me2）2] 2-和[WIV，V2（mu2-Se）（S

  DOI：

  10.1021/ic062441a

文献信息

• Homolytic C−S Bond Scission in the Desulfurization of Aromatic and Aliphatic Thiols Mediated by a Mo/Co/S Cluster:  Mechanistic Aspects Relevant to HDS Catalysis
  作者：M. David Curtis、Scott H. Druker

  DOI：10.1021/ja9621096

  日期：1997.2.1

  an adduct in which the thiolate anion is bound η1 to the Co atom. At −25 °C, the initial adduct rearranges to a fluxional μ2, η1-bound thiolate. The fluxional process is proposed to involve a concerted “walking” of the thiolate and a μ2-bound sulfide ligand on the surface of the cluster. Near 35 °C, the thiolate−cluster adduct undergoes C−S bond homolysis to give the paramagnetic anion of cluster 1 and

  确定了一系列芳香族和脂肪族硫醇与簇 1 的反应动力学。这些反应形成簇 2 和对应于硫醇的芳烃或烷烃：Cp'2Mo2Co2S3(CO)4 (1) + RSH → Cp'2Mo2Co2S4(CO)2 (2) + RH + 2CO。这些反应在硫醇中是一级反应，在簇 1 中是一级反应，具有明显的负活化熵。这些数据表明脱硫反应的速率决定步骤是硫醇与簇的初始结合。亲核性更强的硫醇阴离子在 -40 °C 下与 1 反应形成加合物，其中硫醇阴离子以 η1 与 Co 原子结合。在 -25 °C 时，初始加合物重新排列为通量 μ2、η1 结合的硫醇盐。提议的流动过程涉及硫醇盐和簇表面上μ2结合的硫化物配体的协同“行走”。在接近 35 °C 时，硫醇盐-簇加合物发生 C-S 键均裂，产生簇 1 的顺磁性阴离子和苯基或烷基自由基。这...
• Mechanism of the acid-catalysed substitution of [Fe₄S₄(SR)₄]^n–(R = Ph, n= 2 or 3; R = Et or Bu^t, n= 2), and transient binding of small molecules at [Fe₄S₄(SEt)₄]^2–
  作者：Richard A. Handerson、Kay E. Oglieve

  DOI：10.1039/dt9930001467

  日期：——

  acid-catalysed substitution of the first thiolate ligand of [Fe4S4(SR)4]n–(R = Ph, n= 2 or 3; R = Et or But, n= 2) has been studied in MeCN at 25.0 °C using stopped-flow spectrophotometry. Using R′S–(R′= Et, But or Ph, depending on the cluster) as the nucleophile (and base) and [NHEt3]+ as the acid, the influence of the cluster, the nucleophile and the acid on the rate of the reactions has been defined

  的的[Fe第一硫醇盐配体的酸催化的置换的动力学4小号4（SR）4 ] ñ -（R = PH，Ñ ; R =的Et或者BU = 2或3吨，Ñ一直= 2）在25.0°C的MeCN中使用停止流分光光度法进行了研究。使用R 15 -（R'=的Et，卜吨或pH值，这取决于在集群上）作为亲核试剂（和碱）和[NHEt 3 ] +作为酸，簇，亲核试剂和酸对反应速率的影响是首次被定义。取代被证实是解离的，但是尽管反应被酸加速，但是簇的质子化从未限制速率。通过动力学方法表明，[Fe 4 S 4（SEt）4 ] 2 – 但不是[Fe 4 S 4（SPh）4 ] n – }快速但短暂地与PhS –，CN –结合。，N 2 O，氯- ，溴-，N 3 -和CO。
• A new kinetic pattern for the substitution reactions of inorganic complexes: studies on [Fe2S2Cl4]2?
  作者：Richard A. Henderson、Kay E. Oglieve

  DOI：10.1039/c39940001961

  日期：——

  Kinetic studies on the substitution reactions of [Fe2S2Cl3(NCMe)]– with the nucleophiles L = Br– or RS–(R = Et or But) to form [Fe2S2Cl3L]2– show that the rate of the reaction is inhibited by increasing the concentration of the nucleophile; this is a consequence of L binding to the iron atom not undergoing substitution.

  对[Fe2S2Cl3(NCMe)]与亲核试剂L = Br-或RS-（R = Et或But）的取代反应进行的动力学研究表明，反应速率会随着亲核试剂浓度的增加而降低；这是由于L与铁原子结合，而没有发生取代反应。
• Zhuang, Botao; McDonald, John W.; Schultz, Franklin A., Organometallics, 1984, vol. 3, # 6, p. 943 - 945
  作者：Zhuang, Botao、McDonald, John W.、Schultz, Franklin A.、Newton, William E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and reactivity of the dinuclear tungsten complexes [Et4N]2[W2(CO)8(SR)2]
  作者：Botao Zhuang、John W. McDonald、Franklin A. Schultz、William E. Newton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87947-5

  日期：1985.5