methyl (3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-4-(cyanomethyl)-4,9,10-trimethyl-3-(2-methyl-1-(2-undecanoylhydrazineylidene)propan-2-yl)-15-(prop-1-en-2-yl)hexadecahydro-13H-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylate | 1220907-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-4-(cyanomethyl)-4,9,10-trimethyl-3-(2-methyl-1-(2-undecanoylhydrazineylidene)propan-2-yl)-15-(prop-1-en-2-yl)hexadecahydro-13H-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylate
• CAS: 1220907-78-7
• 化学式: C₄₂H₆₉N₃O₃
• 分子量: 664.028
• InChiKey: JLOBLRHQKRVGKA-DSGLMGOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  91.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一烷酸酰肼 、 2-cyano-2,3-seco-lup-20(29)-en-3-al-28-oic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到methyl (3R,4R,5R,8R,9R,10R,13S,14R,15R)-4-(cyanomethyl)-4,9,10-trimethyl-3-(2-methyl-1-(2-undecanoylhydrazineylidene)propan-2-yl)-15-(prop-1-en-2-yl)hexadecahydro-13H-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylhydrazones from lupane and 19β,28-epoxy-18α-oleanane 2,3-seco-aldehydonitriles

  摘要：

  通过将羽扇豆和 19β,28-环氧-18α-齐墩果烷 2,3-seco-aldehydonitriles 与酰化肼反应，制备了 2,3-seco-三萜酰肼，这是一种具有生物活性的新化合物。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9520-x