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2-[methyl(7H-purin-6-yl)amino]acetic acid | 1000933-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[methyl(7H-purin-6-yl)amino]acetic acid
英文别名
——
2-[methyl(7H-purin-6-yl)amino]acetic acid化学式
CAS
1000933-27-6
化学式
C8H9N5O2
mdl
MFCD09944032
分子量
207.19
InChiKey
ZSGVBHCWQGRFDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    586.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.
    公开号:EP3560928A1
    公开(公告)日:2019-10-30
    The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.
    本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶(IDO)。这些化合物可作为 IDO 抑制剂,用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色酸代谢途径病理特征的疾病,例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
  • Fused imidazole compound having indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitory activity
    申请人:SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.
    公开号:US10604529B2
    公开(公告)日:2020-03-31
    The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.
    本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶(IDO)。这些化合物可作为 IDO 抑制剂,用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色酸代谢途径病理特征的疾病,例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
  • [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE FUSIONNÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE<br/>[ZH] 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪唑化合物
    申请人:SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2018113624A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    公开了一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I 所示,其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。所述化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色酸代谢途径的病理学特征的疾病,例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。
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