(Z)-4,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1316273-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-4,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• CAS: 1316273-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: XOCVKZANELQSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 Ru(OSO₂CF₃)(CH₃C₆H₄CH(CH₃)2)(NH₂CHC₆H₅CHC₆H₅NSO₂CH₃) 、 氢气 作用下， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以93 %的产率得到(R)-4,11-dimethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2'-氨基二苯醚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-4,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k

文献信息

• Ru-Catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines in water
  作者：Ganesh V. More、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c7ob01229b

  日期：——

  is the first report on the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine compounds in the presence of an (R,R)-Ru-Ts-DPEN complex. The developed catalytic asymmetric protocol provides biologically active 11-substituted-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepines with excellent conversion (up to >99%) and high enantioselectivity (up to 93% ee) in water as an environmentally benign

  这是关于在（R，R）-Ru-Ts-DPEN配合物存在下二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂氮杂化合物的不对称转移氢化（ATH）的首次报道。研发的催化不对称方案可提供具有生物活性的11-取代的10,11-二氢二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂ze庚因，在水中具有出色的转化率（高达> 99％）和高对映选择性（高达93％ee）作为对环境无害的溶剂。