2-[3-(2-aminoethyl)-5,7-dimethyl-1-adamantyl]ethanamine | 110894-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[3-(2-aminoethyl)-5,7-dimethyl-1-adamantyl]ethanamine
• CAS: 110894-18-3
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂
• 分子量: 250.428
• InChiKey: NYNDZTACZKDDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 2-[3-(2-aminoethyl)-5,7-dimethyl-1-adamantyl]ethanamine 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47%的产率得到N-({3,5-dimethyl-7-[2-(pyridin-3-ylamino)ethyl]-adamantan-1-yl}methyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Arylation of adamantanamines: VI. Palladium-catalyzed arylation of amines and diamines of the adamantane series with 3-bromopyridine

  摘要：

  Palladium-catalyzed amination of 3-bromopyridine with amines of the adamantane series in the presence of Pd(dba)(2)/L [L = 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl or 2-dimethylamino-2'-dicyclohexylphosphinobiphenyl] gave the desired N-(pyridin-3-yl)-substituted amines in 74-97% yields. Diamines of the adamantane series reacted with 2 equiv of 3-bromopyridine in a complicated fashion to produce mono- and triaryl-substituted derivatives as by-products, while the yields of N,N'-diarylation products were 18-56%. DOI: 10.1134/S1070428013010016

  DOI：

  10.1134/s1070428013010016