4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[1-(6-methoxy-2-naphthalenyl)ethyl]- | 114937-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[1-(6-methoxy-2-naphthalenyl)ethyl]-
• 英文别名: (4R)-2-<1-(6-Methoxy-2-naphtyl)ethyl>thiazolidine-4-carboxylic Acid；(4R)-2-[1-(6-Methoxy-2-naphtyl)ethyl]thiazolidine-4-carboxylic Acid
• CAS: 114937-07-4；124940-86-9；124940-99-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: MWYYJLWCXLJFNH-NWWFGRIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-alpha-甲基-2-萘乙醛 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[1-(6-methoxy-2-naphthalenyl)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的4-噻唑烷羧酸衍生物的合成及在溶液中的行为

  摘要：

  通过将L-半胱氨酸或其酯与各种醛进行环缩合，可以合成出许多2-取代的4-噻唑烷羧酸衍生物，这些酸具有抗炎特性。在环缩合中，在噻唑烷环的C-2位上形成新的手性中心，产生可以部分分离的非对映异构体的混合物。这些非对映异构体在溶液中显示出在同一手性中心的快速差向异构，如1 H-nmr研究所证明的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260313