(+)-ethyl (3R,4R)-1-benzyl-3-hydroxypiperidine-4-carboxylate | 115753-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+)-ethyl (3R,4R)-1-benzyl-3-hydroxypiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (3R,4R)-1-benzyl-3-hydroxypiperidine-4-carboxylate
• CAS: 115753-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: XEPZKCVKBIJDII-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-ethyl (3R,4R)-1-benzyl-3-hydroxypiperidine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl (3R,4R)-3-hydroxypiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-乙基顺式-1-苄基-3-羟基哌啶-4-羧酸酯和（+）-4-乙基1-甲基顺式-3-羟基哌啶-1,4-二羧酸酯的绝对构型；修订

  摘要：

  通过明确分配其绝对构型，可解决文献中的手性数据与我们对标题化合物（+）- 5和（+）- 9a的结构确定之间的差异。因此，右旋顺式-3-羟基酯具有（3 R，4 R）-和laororotatory对映异构体（3 S，4 S）-构型。面包酵母通过生物还原4和立体选择性[Ru II（binap）]催化4的氢化反应，证明了对映体（+）-和（-）- 5的最终证据（方案2），通过在（+）-和（-）- 5（方案3）上应用NMR Mosher方法，以及通过将（+）- 5转化为共同的导数和手性相关性（方案4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690272
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEEBACH, DIETER;ROGGO, SILVIO;MAETZKE, THOMAS;BRAUNSCHWEIGER, HANS;CERCUS+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 6, 1605-1616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Enantiomerically Pure cis- and trans-3-Fluoro-2,4-dioxa-9-aza-3-phosphadecalin 3-Oxides as Acetylcholine Mimetics and Inhibitors of Acetylcholinesterase
  作者：Piergiorgio Lorenzetto、Michael Wächter、Peter Rüedi

  DOI：10.1002/hlca.201000457

  日期：2011.5

  were deduced from that of their precursors, the enantiomerically pure ethyl 1‐benzyl‐3‐hydroxypiperidine‐4‐carboxylates and 1‐benzyl‐3‐hydroxypiperidine‐4‐methanols which were unambiguously assigned. Being configuratively fixed and conformationally constrained phosphorus analogues of acetylcholine, the title compounds represent acetylcholine mimetics and are suitable probes for the investigation of

  标题化合物为P（3）轴向和P（3）赤道取代的顺式和反式构型9-苄基-3-氟-2,4-二氧杂-9-氮杂-3-磷酸钙素3-氧化物（ = 9-苄基-3-氟-2,4-二氧杂-9-氮杂-3-磷酸双环[4.4.0]癸烷3-氧化物= 7-苄基-2-氟六氢-4 H -1,3,2-二氧杂磷基制备[4,5 - c ]吡啶2-氧化物）（ee> 99％）并充分表征（方案2和4）。绝对构型由其前体，对映体纯的1-苄基3-羟基哌啶4-羧酸乙酯和1-苄基3-羟基哌啶-4-甲醇分配而得。作为乙酰胆碱的结构固定和构象受限的磷类似物，标题化合物代表乙酰胆碱模拟物，是研究与乙酰胆碱酯酶的分子相互作用的合适探针。通过动力学方法确定，所有化合物都是该酶的中度不可逆抑制剂。
• Stereospecific microbial reduction of ethyl 1-benzyl-3-oxo-piperidine-4-carboxylate
  作者：Zhiwei Guo、Bharat P. Patel、Richard M. Corbett、Animesh Goswami、Ramesh N. Patel

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.06.025

  日期：2006.8

  Microbial reduction of ethyl 1-benzyl-3-oxo-piperidine-4-carboxylate by the majority of evaluated microorganisms gave the ethyl cis-(3R,4R)-1-benzyl-3R-hydroxy-piperidine-4R-carboxylate as the major product in high diastereo- and enantioselectivities. The 3R,4R-hydroxy ester was produced in 97.4% diastereomeric excess (de) and 99.8% enantiomeric excess (ee) by Candida parapsilosis SC16347, while 99

  通过大多数评估微生物对1-苄基-3-氧代-哌啶-4-羧酸乙酯的微生物还原，得到顺-（3 R，4 R）-1-苄基-3 R-羟基-哌啶-4 R-的乙基。羧酸盐是非对映体和对映体高选择性的主要产物。的3 - [R，4 - [R -羟基酯在97.4％对映体过量的（de）和99.8％对映体过量（ee）通过产生的近平滑念珠菌SC16347，而99.5％的DE和98.2％ee的是从通过还原获得的甲醇毕赤酵母SC16415。一些被评估的微生物产生了10–40％的乙基反式-（3 R，4小号）-1-苄基-3 - [R -羟基-哌啶-4-小号-羧酸叔丁酯作为次要产物。