2-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid | 884874-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 884874-97-9
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: KSCBHLWFHWCMEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid 、 3-氯苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid N-(3-chlorobenzyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45350

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indazol-3-ylamine 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45350

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Carbonyl Compounds
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080090882A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which R 1 , D, W, T and T′ have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型杂环化合物，其中R1、D、W、T和T′具有权利要求书1中所示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和病症，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• HETEROCYCLISCHE CARBONYLVERBINDUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1802583A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• US8815924B2
  申请人：——

  公开号：US8815924B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [DE] HETEROCYCLISCHE CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] HETEROCYCLIC CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLES HETEROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006045350A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The invention relates to novel heterocyclic compounds of formula (I) wherein R¹, D, W, T and T' have the meaning cited in the claim 1. Said compounds are SGK-inhibitors and can be used in the treatment of SGK-related diseases and disorders such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidemia), systemic and pulmonal hypertension, cardiovascular diseases and renal diseases, and generally for any kind of fibroses and inflammatory processes.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule (I) dans laquelle R¹, D, W, T et T' sont tels que définis dans la première revendication. Ces composés sont des inhibiteurs de la kinase SGK et peuvent servir à traiter des maladies et des affections qui sont liées à la kinase SGK, à savoir le diabète, l'obésité, le syndrome métabolique (dyslipidémie), l'hypertension systémique et pulmonaire, les maladies cardiovasculaires, et les maladies rénales, et de manière générale, tout type de fibroses et de phénomènes inflammatoires.
  [DE] Neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin R¹, D, W, T und T' die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind SGK-Inhibitoren und können zur Behandlung von SGK-bedingten Krankheiten und Leiden wie Diabetes, Fettsucht, metabolisches Syndrom (Dyslipidämie), systemische und pulmonale Hypertonie, Herzkreis­lauferkrankungen und Nierenerkrankungen, allgemein bei jeglicher Art von Fibrosen und entzündlichen Prozessen verwendet werden.
• WO2006/45350
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——