3,3-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline | 1454914-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline
• CAS: 1454914-86-3
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N
• 分子量: 291.316
• InChiKey: OBVGHBJTJRCRFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-cyclopentyl-3,3,-dimethyl-6-nitro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  근적외선 흡수색소 및 이를 이용한 근적외선 차단필터

  摘要：

  本发明提出了一种近红外阻隔滤光片，其由具有以下化学式1结构且表示为代表化合物的斯库亚锶化合物形成的近红外吸收染料和含有该近红外吸收染料和树脂的近红外吸收树脂组合物形成，其中化学式1的结构为R1和R2分别是独立的C1~C6烷基或形成C3~C6碳环的化合物，构成碳环的每个碳（C）都是由含有3~6个碳原子的烷基取代的碳环化合物；Ar是带有取代基的苯环，取代基包括氢、羟基、甲氧基、乙氧基或等效的烷氧基、甲基、乙基、丙基或等效的链状烷基、三氟甲基、氯、溴、碘或等效的卤素基、苯基、萘基或等效的方向性化合物的取代基之一；R3和R4分别是由带有1~6个烷基或环状化合物的取代基组成的链状化合物或环状化合物，其中烷基可以是甲基、乙基、丙基或等效的链状烷基、环状化合物可以是环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷或等效的环状烷基化合物，这些烷基的碳被取代的取代基可以是羟基、甲氧基或等效的烷氧基、甲基、乙基、丙基或等效的链状烷基、三氟甲基、氯、溴、碘或等效的卤素基、苯基、萘基或等效的方向性化合物的取代基之一。根据本发明，通过使用具有化学式1结构且表示为代表化合物的斯库亚锶化合物形成的近红外吸收染料和近红外吸收层，其由400~500nm的吸收率低于0.5%的滤光片组成，可以在可见光和近红外光的边界附近具有陡峭的斜率，选择性地抽取或有效地阻挡波长范围为630~750nm的光线，以在低照度拍摄环境下发挥高识别力和分辨力，并具有高近红外遮蔽性能，同时具有优异的光透过率和高溶解性，即使近红外吸收层为薄膜状态，也具有优异的近红外吸收特性，同时易于器件的微型化和封装，可提供适用于高分辨率成像设备或相机模块的光学元件，大大促进光学领域的技术进步。

  公开号：

  KR102377756B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis(trifluoromethyl)benzophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Single-Operation Deracemization of 3H-Indolines and Tetrahydroquinolines Enabled by Phase Separation

  摘要：

  The single-operation deracemization of 3H indolines and tetrahydroquinolines is described. An asymmetric redox approach was employed, in which a phosphoric acid catalyst, oxidant, and reductant are present in the reaction mixture. The simultaneous presence of both oxidant and reductant was enabled by phase separation and resulted in the isolation of highly enantioenriched starting materials in high yields.

  DOI：

  10.1021/ja4082827