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methyl 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-8-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-8-carboxylate
英文别名
Methyl 2,4-dihydroxyquinazoline-8-carboxylate;methyl 2,4-dioxo-1H-quinazoline-8-carboxylate
methyl 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-8-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H8N2O4
mdl
——
分子量
220.185
InChiKey
ANXZLFHEAKRPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-8-carboxylate三氯氧磷 作用下, 反应 18.0h, 生成 methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型羟甲基取代的稠合杂环的合成
    摘要:
    ◊当前地址:英国剑桥CB4 0WG,剑桥米尔顿路,剑桥科学园,达尔文大厦(310),阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561355
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羧基苯甲酸甲酯potassium carbonate氯化铵N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 methyl 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型羟甲基取代的稠合杂环的合成
    摘要:
    ◊当前地址:英国剑桥CB4 0WG,剑桥米尔顿路,剑桥科学园,达尔文大厦(310),阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561355
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文献信息

  • Therapeutic heterocycles
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06399603B1
    公开(公告)日:2002-06-04
    A compound having the general formula and methods of using such compounds for the treatment of diseases and pharmaceutical composition comprising such compounds.
    具有通用公式的化合物及其用于治疗疾病的方法和包含这些化合物的药物组合物。
  • THERAPEUTIC QUINAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1218358A1
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US6399603B1
    申请人:——
    公开号:US6399603B1
    公开(公告)日:2002-06-04
  • [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001021598A1
    公开(公告)日:2001-03-29
    A compound having general formula (I) and methods of using such compounds for the treatment of diseases and pharmaceutical composition comprising such compounds.
  • Synthesis of Novel Hydroxymethyl-Substituted Fused Heterocycles
    作者:Jane Holmes、Thomas McGuire、Lynsie Almeida、Bernard Barlaam、Rosemary Croft、Allan Dishington、Laksmaiah Gingipalli、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Stephanos Ioannidis、Jeffrey Johannes、Jane Moore、Anil Patel、Kurt Pike、Timothy Pontz、Xiaoyun Wu、Tao Wang、Hai-Jun Zhang、Xiaolan Zheng
    DOI:10.1055/s-0035-1561355
    日期:——
    ◊ Current address: AstraZeneca R&D, Darwin Building (310), Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0WG, UK Abstract Examples of hydroxymethylated analogues of heteroaryl cores such as quinazolin-4-ones, isoquinolin-1(2H)-ones, pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones, chromen-4-ones and pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones are sparse or non-existent in the scientific literature. We have demonstrated
    ◊当前地址:英国剑桥CB4 0WG,剑桥米尔顿路,剑桥科学园,达尔文大厦(310),阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例,例如喹唑啉-4-酮,异喹啉-1(2 H)-酮,吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4(3 H)-酮,铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明,通过使用标准程序,可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
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