(5aR,5bR,8aS,8bS)-5a,8b-dimethyl-5a,5b,6,8,8a,8b-hexahydroindeno[2',1':3,4]fluoreno[1,2-c]furan-5,9-dione | 1160820-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5aR,5bR,8aS,8bS)-5a,8b-dimethyl-5a,5b,6,8,8a,8b-hexahydroindeno[2',1':3,4]fluoreno[1,2-c]furan-5,9-dione
• CAS: 1160820-03-0
• 化学式: C₂₄H₂₀O₃
• 分子量: 356.421
• InChiKey: DJMJHRFFOCDNLX-LYWNTADJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,5bR,8aS,8bS)-5a,8b-dimethyl-5a,5b,6,8,8a,8b-hexahydroindeno[2',1':3,4]fluoreno[1,2-c]furan-5,9-dione 、 1-乙炔基-2-(2-苯基乙炔基)苯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有C 60 † 54碳骨架的C 56 H 40烃的合成

  摘要：

  通过溶液相化学合成了在C 60表面具有54碳骨架的AC 56 H 40烃。该碳氢化合物的结构具有30个碳核，可以看作是部分氢化的[5,5]环戊烯，一种C 30 H 12半buckminsterfullerene，仅其中一个碳-碳键保持未连接状态。中心的30个碳原子核稠合有两个茚基，并带有两个苯基和两个甲基取代基。

  DOI：

  10.1021/ol900749a
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以95%的产率得到(5aR,5bR,8aS,8bS)-5a,8b-dimethyl-5a,5b,6,8,8a,8b-hexahydroindeno[2',1':3,4]fluoreno[1,2-c]furan-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  带有C 60 † 54碳骨架的C 56 H 40烃的合成

  摘要：

  通过溶液相化学合成了在C 60表面具有54碳骨架的AC 56 H 40烃。该碳氢化合物的结构具有30个碳核，可以看作是部分氢化的[5,5]环戊烯，一种C 30 H 12半buckminsterfullerene，仅其中一个碳-碳键保持未连接状态。中心的30个碳原子核稠合有两个茚基，并带有两个苯基和两个甲基取代基。

  DOI：

  10.1021/ol900749a