4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2-carbonitrile-1,3,3,8-d4 | 139621-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2-carbonitrile-1,3,3,8-d4
• CAS: 139621-43-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 177.226
• InChiKey: NJKIUBCDWNSBJV-UKEYAPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2-carbonitrile-1,3,3,8-d4 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （1 R）-和（1 S）-5-demethyl-8,16-methanobacteriorhodopsin及其性质。光学活性和同位素形式的5-demethyl-8,16-methanoretinal的合成和光谱

  摘要：

  （ALL- ë）-5-去甲基-8,16-二methanoretinal在两个旋光对映体（1制备- [R 1个小号），以及在它们的9- Ž和13-Z形式。1 R和1 S形式与细菌视紫红质的相互作用表明，在细菌视紫红质类似物的形成上有明确的手性识别，反映在结合速率和ϵ max值上。具有光学活性发色团的两种细菌视紫红质具有相同的λmax值并显示出与光子驱动质子泵相同的效率。5-甲基的不存在导致质子泵效率比天然系统低50％。另外，对于外消旋的5-去甲基-8,16-二methanoretinal，5- 2 H，7- 2 H，5,7- 2 ħ 2和5,7,16a，16A- 2 ħ 4个同位素中的各种异构形式清一色E，9-Z和13- ż还制备。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110104
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 吡啶 、 氘代甲醇-d 、 sodium hydride 、 zinc(II) iodide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 37.0h， 生成 4a-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalene-2-carbonitrile-1,3,3,8-d4
  参考文献：
  名称：

  （1 R）-和（1 S）-5-demethyl-8,16-methanobacteriorhodopsin及其性质。光学活性和同位素形式的5-demethyl-8,16-methanoretinal的合成和光谱

  摘要：

  （ALL- ë）-5-去甲基-8,16-二methanoretinal在两个旋光对映体（1制备- [R 1个小号），以及在它们的9- Ž和13-Z形式。1 R和1 S形式与细菌视紫红质的相互作用表明，在细菌视紫红质类似物的形成上有明确的手性识别，反映在结合速率和ϵ max值上。具有光学活性发色团的两种细菌视紫红质具有相同的λmax值并显示出与光子驱动质子泵相同的效率。5-甲基的不存在导致质子泵效率比天然系统低50％。另外，对于外消旋的5-去甲基-8,16-二methanoretinal，5- 2 H，7- 2 H，5,7- 2 ħ 2和5,7,16a，16A- 2 ħ 4个同位素中的各种异构形式清一色E，9-Z和13- ż还制备。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110104