sodium 3-hydroxy-4-sulphonato-2-naphthoic acid | 67097-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 3-hydroxy-4-sulphonato-2-naphthoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-4-sulfo-[2]naphthoic acid ; sodium-compound；3-Hydroxy-4-sulfo-[2]naphthoesaeure; Natrium-Verbindung
• CAS: 67097-82-9
• 化学式: C₁₁H₇O₆S*Na
• 分子量: 290.229
• InChiKey: ZRRUEJODPOYHSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-hydroxy-4-sulphonato-2-naphthoic acid 生成 2-羟基-3-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Loewenhof, Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1927, p. 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到sodium 3-hydroxy-4-sulphonato-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  NMR studies on aromatic compounds: VI—13C NMR spectra of some mono- and disulphonato-substituted hydroxynaphthoic acids in DMSO-d6-water solution

  摘要：

  AbstractCarbon‐13 NMR spectra of sulphonatosubstituted hydroxynaphthoic acids were recorded with and without proton noise decoupling in DMSO‐d6–water (2:1 v/v). The 13C chemical shifts were assigned by using substituted naphthalenes as reference compounds. The additivity law of the substituent effects is discussed for the naphthalenesulphonic acids studied.

  DOI：

  10.1002/omr.1270210217